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Bromide
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
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Als Bromide werden Salze der BromwasserstoffsΓ€ure (HBr) bezeichnet. Aber auch organische Verbindungen, die Brom enthalten, werden hΓ€ufig entgegen den IUPAC-Regeln Bromide genannt. Das Bromidion ist ein Anion und wird verkΓΌrzt auch Bromid genannt. Es gehΓΆrt zu den Halogeniden.
Contents
β’ Nachweis
β’ Einzelnachweise
β’ Weblinks
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Vorkommen, Eigenschaften und Herstellung
Anorganische Chemie
Silberbromid AgBr kommt als Bromsilber (Bromit, Bromargyrit) in der Natur vor.cite-ref-abc-chemie-1-0[1]
Ein Bromid-Salz beinhaltet in seinem Ionengitter Bromid-Ionen (Brβ), die einfach negativ geladen sind. Sie entstehen beispielsweise bei der Reaktion von Metallen mit elementarem Brom oder BromwasserstoffsΓ€ure. Bei der Neutralisation von Metalloxiden oder Metallhydroxiden mit BromwasserstoffsΓ€ure entstehen ebenfalls Bromidsalze dieser Metalle.cite-ref-abc-chemie-1-1[1]
Zu den anorganischen Bromiden gehΓΆren zum Beispiel die Salze
β’ Eisen(III)-bromid (FeBr3)
β’ Iridium(III)-bromid (IrBr3)
β’ Kaliumbromid (KBr)
β’ Lithiumbromid (LiBr)
β’ Magnesiumbromid (MgBr2)
β’ Natriumbromid (NaBr)
β’ Rubidiumbromid (RbBr)
β’ Silberbromid (AgBr)
Organische Chemie
Es gibt auch organische Bromide, in denen das Brom als Bromid-Ion vorliegt, z. B. in den Hydrobromiden oder im Tetramethylammoniumbromid.cite-ref-r-mpp-2-0[2] In organischen Bromiden, die keine Salze sind, liegt Brom kovalent an ein Kohlenstoffatom gebunden vor. Die Herstellung erfolgt z. B. durch die Umsetzung von Alkoholen mit BromwasserstoffsΓ€ure,cite-ref-hauptmann1-3-0[3] durch die Addition von Bromwasserstoff an Alkene,cite-ref-hauptmann2-4-0[4] Photobromierung von Alkanen, die katalytische Bromierung von Aromaten oder die Sandmeyer-Reaktion.cite-ref-hauptmann-5-0[5] Beispiele fΓΌr organische Bromverbindungen sind
β’ Methylbromid (Brommethan)
β’ Methylenbromid (Dibrommethan)
β’ Benzylbromid (Ξ±-Bromtoluol, Brommethylbenzol)
β’ Acetylbromid (EssigsΓ€urebromid)
β’ Brombenzol
Nachweis
Um Bromid nasschemisch nachzuweisen, verwendet man die Nachweisreaktionen fΓΌr Halogenide.
Erhitzt man anorganische Bromide mit konzentrierter SchwefelsΓ€ure, steigen braune DΓ€mpfe auf (elementares Brom).
Einzelnachweise
cite-note-abc-chemie-11. β Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 204β205.
cite-note-r-mpp-22. β Otto-Albrecht NeumΓΌller (Hrsg.): RΓΆmpps Chemie-Lexikon. Band 1: AβCl. 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckhβsche Verlagshandlung, Stuttgart 1979, ISBN 3-440-04511-0, S. 520β521.
cite-note-hauptmann1-33. β Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag fΓΌr Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 294, ISBN 3-342-00280-8.
cite-note-hauptmann2-44. β Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag fΓΌr Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 293, ISBN 3-342-00280-8.
cite-note-hauptmann-55. β Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag fΓΌr Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 534, ISBN 3-342-00280-8.
Weblinks